Материал: KontrVoprosy_Farma_1

В коре надпочечников синтезируются два ГКС: кортизон и гидрокортизон  (кортизол).

Контроль за продукцией ГКС осуществляет гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система.

Ключевым органом в регуляции синтеза ГКС является гипоталамус, который реагирует на два стимула: уровень гидрокортизона в плазме крови и стресс. При низком уровне ГКС крови или стрессовом воздействии гипоталамус вырабатывает кортикотропин-рилизинг-фактор (кортиколиберин), который стимулирует выброс АКТГ из гипофиза. Под действием АКТГ в надпочечниках синтезируются глюкокортикоиды и минералокортикоиды. При избытке ГКС в крови гипоталамус прекращает продуцировать кортикотропин-рилизинг-фактор.

Виды ГКС

Виды ГКС терапии

- Заместительная - применение ГКС при надпочечниковой недостаточности любой этиологии, когда используют физиологические дозы ГКС. Для заместительной терапии хронической надпочечниковой недостаточности ГКС могут применяться в течение всей жизни. При этом кортизон или гидрокортизон вводятся с учетом циркадного ритма – 2/3 дозы утром и 1/3 вечером. Другие ГКС принимают один раз в день утром.

- Супрессивная - применение ГКС при адреногенитальном синдроме в фармакологических дозах, что ведет к подавлению секреции АКТГ и снижению гиперсекреции андрогенов корой надпочечников. В этом случае только 1/3 суточной дозы кортизона или гидрокортизона дается утром, а 2/3 дозы вечером. Другим вариантом является назначение ГКС равными дозами 3 раза в день. - Фармакодинамическая - наиболее частый вариант использования ГКС, подразделяется на системную и местную. При системной назначают в расчете на их противовоспали­тельное, противоаллергическое, иммуносупрессивное и противошоковое дей­ствие. Можно использовать раз­личные пути введения и режимы дозирования ГКС в зависимости от тяжести состояния больного. Препараты длительного действия следует назначать коротким курсом. Дексаметазон имеет некоторые особые показания к применению: бактериальный менингит, отек мозга, профилактика синдрома дыхательных расстройств у недоношенных новорожденных, лейкоз

Разновидности фармакодинамической терапии ГКС

- интенсивная: применяют при острых, угрожающих жизни состояниях, ГКС вводят в/в, начиная с больших доз (до 5 мкг/кг/сутки); после выхода больного из острого состояния (1-2 дня) ГКС отменяют сразу, одномоментно.

- лимитирующая - назначают при подострых и хронических процессах в т.ч. воспалительных. Длительность составляет несколько месяцев, ГКС применяются в дозах превышающих физиологические (2-5 мкг/сут) с учетом циркадного ритма.

Фармакодинамика

После прохождения через мембрану клетки ГКС в цитоплазме связываются со специфическим стероидным рецептором. Активированный комплекс "глюкокортикоид-рецептор" проникает в ядро клетки, соединяется с ДНК и стимулирует образование иРНК. В результате трансляции РНК на рибосомах синтезируются регуляторные белки. Одним из важнейших является липокортин, который ингибирует фермент фосфолипазу-А2 и подавляет синтез простагландинов и лейкотриенов Таким образом, для проявления полного эффекта ГКС необходимо несколько часов. Максимум фармакологической активности ГКС приходится на тот период времени, когда их пиковые концентрации в крови уже позади.

Основные эффекты - Углеводный обмен: интенсивный гликонеогенез, повышением содержания глюкозы в крови - Белковый обмен: утилизация аминокислот для гликонеогенеза приводит к угнетению синтеза белка при сохраненном или несколько ускоренном его катаболизме (возникает отрицательный азотистый баланс). - Жировой обмен: влияние проявляется перераспределением жира, значительные количества жира накапливаются на лице (лунообразное лицо), дорсальной части шеи, плечах. - Водно-солевой обмен: обладают минералокортикоидной активностью: задерживают в организме ионы натрия (увеличивается их реабсорбция в почечных канальцах) и повышают выделение ионов калия. В связи с задержкой ионов натрия возрастают объем плазмы, гидрофильность тканей, повышается артериальное давление. Больше выводится ионов кальция (особенно при повышенном содержании его в организме). Возможен остеопороз. - Противовоспалительный эффект связан с их влиянием на образование медиаторов воспаления, на сосудистый компонент, а также на клетки, участвующие в воспалении. Под влиянием глюкокортикоидов суживаются мелкие сосуды и уменьшается экссудация жидкости. Сокращается накопление в зоне воспаления лейкоцитов, снижается активность макрофагов и фибробластов. Уменьшается продукция простаноидов, лейкотриенов и фактора, активирующего тромбоциты (ФАТ).

- Иммунодепрессивный эффект связан с подавлением активности Т- и В-лимфоцитов, уменьшением продукции ряда интерлейкинов и других цитокинов, а также содержания комплемента в плазме крови, снижением уровня циркулирующих лимфоцитов и макрофагов, а также с угнетающим влиянием на фактор, ингибирующий миграцию (МИФ).

- Кроветворение. Характерно уменьшение в крови количества эозинофилов и лимфоцитов. Одновременно возрастает содержание эритроцитов, ретикулоцитов и нейтрофилов.Оказывают угнетающее влияние на гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковую систему и вследствие этого уменьшают продукцию АКТГ. Развивающаяся при этом недостаточность коры надпочечников особенно ярко проявляется при резкой отмене приема глюкокортикоидов. Фармакокинетика

Всасывание. Хорошо всасываются в ЖКТ. Макс конц в крови отмечается через 0,5-1,5 ч. Пища несколько замедляет скорость всасывания, но не уменьшает его степень.

ГКС для инъекций выпускаются в виде различных эфиров. Сукцинаты, гемисукцинаты и фосфаты водорастворимы, оказывают быс­трое и кратковременное действие. В неотложных ситуациях яв­ляются препаратами выбора, их вводят в/в. При в/м введении макс эффект развивается через 1 - 2 ч. Ацетаты и ацетониды представляют собой мелкокристаллические суспензии, нерастворимые в воде, действие которых развивается медленно и продолжа­ется долго. Они предназначены для внутри- и околосус­тавного введения. При в/м введении медленно всасываются с началом действия через 1 - 2 сут, максимумом через 4—8 дней и продолжитель­ностью до 4 нед. В/в их вводить нельзя.

Распределение. В плазме крови связываются с бел­ками, причем природные на 90%, а синтети­ческие на 40—60%. Этим обусловлены более высокая концентрация в тканях синтетических ГКС и их более высокая активность.

Биотрансформация.  метаболизируются в печени с обра­зованием неактивных метаболитов, причем природные быстрее, чем полусин­тетические. Кортизон и преднизон сначала подвергаются пресистемному ме­таболизму с превращением в активные формы — гидрокортизон и преднизолон. Фторированные ГКС метаболизируются медленнее, чем все остальные.

Экскреция. Экскреция неактивных метаболитов ГКС осу­ществляется почками. Природные ГКС имеют наиболее ко­роткий Т1/2, фторированные препараты — наиболее длинный. При почечной не­достаточности этот параметр не изменяется, поэтому коррекции дозы не требуется.

104. Н₁-блокаторы (антигистаминные средства). Классификация. Механизм действия. Сравнительная характеристика препаратов I и II поколений. Фармакологические эффекты. Показания и противопоказания к применению. Побочные эффекты.

Антигистаминные препараты - антагонисты Н1-рецепторов гистамина, причём их сродство к этим рецепторам значительно ниже, чем у гистамина. Не способны вытеснить гистамин, связанный с рецептором, они только блокируют незанятые или высвобождаемые рецепторы. Они наиболее эффективны для предупреждения аллергических реакций немедленного типа, а в случае развившейся реакции предупреждают выброс новых порций гистамина. Связывание антигистаминных препаратов с рецепторами носит обратимый характер, а количество блокируемых рецепторов прямо пропорционально концентрации препарата в месте нахождения рецептора. Фармакодинамика антигистаминных ЛС I поколения - Антигистаминное действие (блокада рецепторов гистамина); - Антихолинергическое действие (уменьшение экзогенной секреции, повышение вязкости секретов); - Центральная холинолитическая активность (седативное и снотворное действия); - Усиление действия депрессантов ЦНС; - Потенцирование эффекта катехоламинов (колебания АД); - Ряд Н1-гистаминоблокаторов уменьшает симптомы паркинсонизма, что обусловлено центральным ингибированием эффектов ацетилхолина. - Противокашлевое действие характерно для дифенгидрамина, оно реализуется за счет действия на кашлевой центр в продолговатом мозге. - Антисеротониновый эффект, свойственный ципрогептадину, обусловливает его применение при мигрени. - Альфа1-блокирующий эффект с периферической вазодилятацией, присущий антигистаминным препаратам фенотиазинового ряда, может приводить к транзиторному снижению АД - Местноанестезирующее действие - возникает вследствие снижения проницаемости мембран для ионов натрия). Дифенгидрамин и прометазин являются более сильными местными анестетиками, чем новокаин. - Противорвотный и противоукачивающий эффект, связаны с центральным холинолитическим действием. Некоторые антигистаминные (дифенгидрамин, прометазин, циклизин, меклизин) средства уменьшают стимуляцию вестибулярных рецрецепторов и угнетают функцию лабиринта, в связи с чем могут использоваться при болезнях движения.

Нежелательные эффекты АГП I поколения - Блокада рецепторов других медиаторов (М-холинорецепторов, что проявляется в виде сухости СО полости рта, носа, горла, расстройство мочеиспускания и ухудшение зрения); - хинидиноподобное действие на сердечную мышцу (проявляющимися удлинением рефрактерной фазы и развитием желудочковой тахикардии). - аналгезирующий эффект и усиливающее действие по отношению к аналгетикам; - действие на ЦНС (седативный эффект, нарушение координации, головокружение, вялость, снижение концентрации внимания); - повышение аппетита; - расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, понос, потеря аппетита, неприятные ощущения в эпигастрии, задержка мочи — атропиноподобное действие); - тахифилаксия (снижение терапевтического действия при длительном применении).

Принципы выбора H1-гистаминовых рецепторов

Противопоказания: работа, требующая психической и двигательной активности; бронхиальная астма; язвенная болезнь желудка и 12-пк с пилородуоденальным стенозом; гиперплазия предстательной железы, задержка мочеиспускания; сердечно-сосудистые заболевания

прррррррррррр

2 пок

105. Противоаллергические средства. Ингибиторы дегрануляции тучных клеток. Препараты. Механизм действия. Показания к применению. Фармакологические эффекты. Показания к приме­нению. Побочные эффекты.

Стабилизаторы мембран тучных клеток блокируют вход ионов кальция в тучные клетки, что влечет стабилизацию мембран данных клеток и их гранул. В результате ослабляется дегрануляция клеток и снижается высвобождение спазмогенных веществ, в том числе гистамина. К данной группе относятся кромоглициевая кислота (Кромолин-натрий), Недокромил-натрий, Кетотифен, Оксатомид. Эффективны только для профилактики аллергических заболеваний, используют ингаляционно для профилактики (не для купирования) приступов бронхиальной астмы. Выпускаются в капсулах, содержащих порошок для ингаляций, и в виде раствора для ингаляций. Показания: для профилактики приступов бронхиальной астмы (уменьшает частоту приступов); при аллергическом рините (уменьшает гиперемию, отек и выделение слизи); при желудочно -кишечной аллергии (нормализует стул). Побочные эффекты: в основном связаны с местным действием, так как Кромолин плохо всасывается из  мест введения. При ингаляции в бронхи может спровоцировать бронхоспазм. Этот эффект предупреждается предварительной ингаляцией в2-адреномиметиков.

106. Классификация гиполипидемических лекарственных средств по механизму действия. Основные принципы профилактики и лечения атеросклероза. Лекарственные средства, связывающие желчные кислоты. Механизм действия. Фармакокинетика. Показания к применению. Побочные эффекты.

- Статины - Фибраты - Секвестранты желчных кислот - Препатары никотиновой кислоты - Ингибиторы абсорбции ХС - Ингибиторы PCSK9

Цель назначения статинов: предупредить смерть, ИМ, ОНМК, «сосудистые» осложнения многих заболеваний Показание: высокий сердечно – сосудистый риск Эффекты

107. Ингибиторы редуктазы ГМК-Коэнзима А. Механизм действия. Побочные эффекты. Показания. Противопоказания. Средства, уменьшающие скорость образования ЛПНП - никотиновая кислота и ее препараты. Механизм действия. Показания к применению. Противопоказания и побочные эффекты.

108. Средства, ускоряющие удаление ЛПОНП – производные фиброевой кислоты. Механизм действия. Показания к применению. Побочные эффекты. Лекарственные средства, стимулирующие удаление ЛПНП - пробукол. Механизм действия. Показания к применению. Побочные эффекты.

Средства, влияющие на функции исполнительных органов

109. Сердечные гликозиды. Источники получения. Общая характеристика хи­мического строения. Препараты наперстянки разных видов. Фармакологи­ческие эффекты. Предполагаемый механизм кардиотонического действия. Дигитализация, показания к применению, побочные эффекты.

Сердечные гликозиды – группа ЛС растительного происхождения, которые способны стимулировать работу сердца и не повышать потребность миокарда в кислороде.

Применяются при хронической сердечной недостаточности.

Важное значение для фармакодинамики имеет ненасыщенное лактоновое кольцо, присоединенное в положении C17 стероидного ядра.

- СГ с пятичленным лактоновым кольцом - карденолиды.  - СГ с шестичленное лактоновое кольцо -  буфадиенолиды. 

Карденолидами являются большинство сердечных гликозидов. Буфадиенолиды обнаружены в морском луке, морознике и секре­те кожных желез жаб

Классификация

1. По своему происхождению - препараты наперстянки шерстистой (дигоксин, ланатозид С); - препараты наперстянки пурпуровой (дигитоксин); - препараты строфанта (строфантин); - препараты ландыша (коргликон) и т.д.

II. По физико-химическим свойствам (степени полярности молекулы) - Высоко полярные, хорошо растворимые в воде (строфантин, коргликон); - Умеренно или средне полярные, растворимы как в воде так и в жирах (дигоксин, ланатозид С) - Низко полярные, хорошо растворимые в жирах (дигитоксин).

III. По фармакокинетическим свойствам - Практически не всасываются при приеме внутрь, действуют быстро, но непродолжительно, вводятся в организм исключительно внутривенно (строфантин, коргликон) - Более чем на половину всасываются при приеме внутрь, действуют быстро и продолжительно (две трети препарата от введенного за сутки остаются в организме), вводятся в организм в/в и перорально (дигоксин, ланатозид С); - Практически полностью всасываются при приеме внутрь (биодоступность препарата приближается к 100%), действуют медленнее и продолжительнее препаратов первой и второй групп, принимаются перорально (дигитоксин).

Продолжительность действия определяется прочностью связывания с белками, скоростью разрушения и выведения из организма. - Препараты первой группы не связываются с альбуминами - Препараты второй группы связываются частично - Препараты третьей группы - полностью. Полярные гликозиды выводятся почками. Поэтому при нарушении функции последних возможна кумуляция препарата (во избежание этого при нарушении выделительной функции почек доза СГ должна быть уменьшена). Неполярные гликозиды в незначительной степени выводятся почками с мочой, и нарушение их выделительной функции в не влияет на экскрецию препарата. Значительное количество всосавшегося в кишечнике неполярного гликозида поступает в печень и выделяется с желчью, а затем вновь реабсорбируется в кишечнике. Этот процесс называется энтерогепатической циркуляцией (рециркуляцией) препарата или его печеночно-кишечным кругооборотом.

Биодоступность - количество СГ (%), которое всасывается из ЖКТ при приеме препарата внутрь и попадает в системный кровоток, сохраняя свою фармакологическую активность. - Строфантин очень плохо всасывается, вследствие чего при пероральном приеме он неэффективен. - Дигитоксин полностью всасывается и применяется внутрь. Для получения равного в/в ведению клинического эффекта при пероральном приеме дигоксина и ланатозида С необходим учет коэффициента реабсорбции. Дозы этих препаратов при применении внутрь должны быть больше, чем при парентеральном применении. Коэффициент элиминации - количество СГ (%), которое выводится из организма за сутки по отношению к содержащемуся в нем препарату; являет собой показатель суточных потерь гликозида организмом. - Строфантин обладает самым высоким КЭ равным 40 %. - Дигитоксин выводится 7 % за сутки. - Дигоксин и ланатозид С по КЭ занимают промежуточное положение.

Коэффициент остаточного действия - количество СГ (%), которое остается в организме после его элиминации. В сумме КЭ и КОД составляют величину равную 100 %.