Прионные болезни
Медленные болезни человека и животных - нейродегенеративные заболевания с поздним проявлением, возникающие в результате действия инфекционного белкового агента, лишенного нуклеиновых кислот
Амер. биохимик С.Прузинер (Нобелевская премия 1997 ) назвал инфекционный агент прионом - protein infections agents
(анаграмма от англ. proteinaceous infectious particles - белковоподобная инфекционная частица)
Заболевание связано с медленным процессом «перерождения» в зараженном организме неинфекционного клеточного белка РrРС (С от англ. cеll - клетка) - нормального компонента тканей млекопитающих, в т.ч. человека - в инфекционный прионный белок РrРSc (Sc от англ. scrapie -
названия н/б распространенной прионной инфекции овец и коз) 
Прионные болезни
Особенности инфекции:
-поражение 1-го органа или одной системы
-наличие 1-го хозяина
-продолжительный инкубационный период
(от неск. месяцев до неск. лет)
- неуклонное нарастание клинической
симптоматики
- избирательное поражение ЦНС
губкообразное состоянию серого и/или белого вещества г.м. и с.м.при отсутствии
воспалительной реакции
- атаксия, дегенерация нейронов
- летальный исход
Прионные болезни человека и животных
Прионные болезни
Головной мозг человека, |
Микрофотография |
|
губкообразных изменений в |
||
погибшего от болезни |
||
коре |
||
Крейтцфельдта-Якоба |
||
|