быть вычислено по уравнению изотермы (2.17). Для данной реакции это уравнение имеет вид:
GT
RT
ln
pH
2O
pH2
p .
Подставим
исходные
данные
в
приведенное
равенство:
G
8.311000
ln
1.2
ln1.14
8040.75
Дж
8.04
кДж.
1000
0.4
Так как
G1000 0 , реакция пойдет в обратном направлении, т. е. в сто-
рону образования
Fe2O3 и
H2 .
Пример2.8.При Т= 1200 К и общем давлении 1 атм для реакции
2ZnS(тв) +3О2(г) 2ZnO(тв) +2SO2(г)
Равновесное давление О2 составляет 0.26 атм. При той же температуре значение константы равновесия Kр реакции:
2SO2(г) +3O2(г) 2SO3(г)
равно 0.12.
Определить Kр для реакции
ZnS(тв) +2О2(г) ZnO(тв) +SO3(г)
при той же температуре.
Решение.Определим константу равновесия первой реакции. Она должна выражаться в соответствии с (2.16) равенством:
p2
Kр1
SO
2 .
p3
O
2
Так как общее давление газовой смеси складывается из парциальных давлений газообразных компонентов, получим:
рSO2
p pO2
1 0.26 0.74 атм.
Тогда константа равновесия первой реакции:
0.742
Kp1 0.26
3
31.16.
Чтобы перейти от первых двух реакций к последней, необходимо прове- сти алгебраическое сложение первых двух реакций:
2ZnS(тв) +3О2(г) 2ZnO(тв) +2SO2(г)
Kр1 31.16
+ 2SO2(г) +3O2(г) 2SO3(г)
р2 0.12
K
2ZnS(тв) +4О2(г) 2ZnO(тв) +2SO3(г) Kp 31.16 0.12
При сложении реакций их константы равновесия перемножаются, так
как суммарное значение
GT
складывается из
GT
отдельных стадий про-
цесса, а значение
GT
связано с константой равновесия логарифмической
зависимостью
(2.15).
Сократим
коэффициенты
в
уравнении
последней
реакции
на
два:
ZnS(тв)
+2О2(г)
ZnO(тв)
+SO3(г)
.
После
сокращения
коэффициентов
из
первоначального
значения
кон-
станты
равновесия следует
извлечь
квадратный
корень:
Kр
1.93.
Пример2.9.Определить равновесный состав газовой смеси, образую- щейся при 1000 К в ходе реакции:
Fe3O4(тв) +4CO(г) 3Fe(тв) +4СО2(г)
при общем давлении, равном 2 атм. Считать, что
с
const.
p
Решение. Вычислим константу равновесия реакции, пользуясь соотно- шениями (2.2), (2.3), (2.8), (2.11), (2.12), (2.5), (2.15) и данными, приведенны- ми в прил. 1:
H
298
3.0 4 (393.51) (1117.71) 4 (110.5) 14.33 кДж;
S
298
3.27.15 4 213.6 151.46 4 197.4 5.21 Дж/К;
р
с
3 25.23 4 37.13 143.4 4 29.15 35.79 Дж/К;
H
H с (1000 298) 14330
(35.79)
709
39
455
Дж;
1000 298 р
S
S
с ln
1000
5.21
(35.76)
ln
1000
48.50
Дж/К;
1000 298 р
298 298
G Н 1000 S
39455 1000 (48.5) 9045 Дж;
1000 1000 1000
G
9045
ln
Kp 1000
1.0884;
R1000 8.311000
Kp 0.337.
В
соответствии
с
уравнением
реакции
константа
равновесия
выражается
следующим
образом:
Kp
p4CO
2
.4
pCO
Обозначим
pCO2
х,
тогда
pCO p pCO2
2 x.
Подставим эти соотношения в выражение для константы равновесия:
или
Kp
0.337
x4
(2
x)
4
x
2 x
0.762 .
Решим полученное уравнение относительно х:
x 0.865 . Состав смеси
будет определяться:
pCO2
0.865,
pCO 1.135 атм.
-
1 ... 11 12 13 14 15 16 17 18 ... 54
-
Основные формулы для расчетов
Зависимость
скорости
реакции
от
концентрации
реагирующих
веществ
(кинетическое уравнение) для реакции
aA bB cC dD
при Т= соnst:
kAaBb,
(3.1)
где – скорость прямой реакции; k– константа скорости реакции; A, B
(либо CA, CB) – молярные концентрации веществ, вступающих в реакцию.
Зависимость скорости реакции от температуры (уравнение Вант-Гоффа):
T2 T1
T2
T1 γ 10 ,
(3.2)
гдеT2и T1 -
скорости реакции при температурах Т1 и Т2 соответственно;
– температурный коэффициент скорости реакции (коэффициент Вант-Гоффа).
Уравнение Аррениуса:
ln kT Ea
RT где
kT -
константа скорости реакции при температуре Т; Ea
-
энергия акти-
вации; const – константа интегрирования.
Для
реакции, протекающей
при
температурах
Т2 и
Т1:
ln kT2kT1 Ea(T2 T1) .
RT1 T2(3.3)