Материал: Тестовые задания по Патологической физиологии (тестовая книжка)

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
11. Укажите проявления, характерные для тяжёлых форм гемофилии А и В: (5)
1) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 10–20% по сравнению с нормой
2) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 30–50% по сравнению с нормой
3) уровень факторов VIII и IX в плазме составляет 5% и ниже по сравнению с нормой
4) гемартрозы крупных суставов
5) подкожные и внутримышечные гематомы
6) частые носовые кровотечения
7) длительное кровотечение после удаления зубов, хирургических операций, травм (иногда с летальным исходом)
8) частые кровоизлияния в мелкие суставы кистей и стоп
12. Укажите наиболее частые причины ДВС‑синдрома: (6)
1) травматично выполненная обширная хирургическая операция
2) синдром «длительного раздавливания»
3) тяжёлая акушерская патология
4) уремия
5) авитаминоз К
6) сепсис
7) шок
8) гемофилия В
9) острые лейкозы
13. ДВС‑синдром характеризуется следующими изменениями в крови: (5)
1) тромбоцитопения
2) гипофибриногенемия
3) низкий уровень продуктов фибринолиза
4) повышенный уровень антитромбина III
5) снижение содержания плазминогена
6) низкое содержание факторов II, V, VIII
7) повышенный уровень 2‑антиплазмина
8) гемоглобинемия
14. Какие факторы способствуют развитию тромбоза, но непосредственно его не вызывают? (6)
1) оголение субэндотелиального слоя стенки сосуда
2) тромбоцитоз
3) увеличение вязкости крови
4) повреждение эндотелия
5) гиперфибриногенемия
6) полицитемия
7) нарушение ламинарности кровотока
8) снижение скорости кровотока
15. Укажите возможные осложнения терапии гемофилии А путём переливания крови: (3)
1) повышение титра иммунных ингибиторов фактора VIII
2) синдром приобретённого иммунодефицита
3) развитие фагоцитарной недостаточности
4) анафилактический шок
5) дефицит фактора VIII
6) дефицит антитромбина
16. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний и форм патологии: (2)
1) цирроз печени
2) тромбоцитопатии
3) гемофилии
4) геморрагический васкулит
5) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
6) болезнь фон Виллебранда
7) дефицит витамина В12
8) лейкозы
17. Укажите правильную последовательность событий при развитии ДВС‑синдрома: (1)
1) активация факторов свёртывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза,
2) относительная недостаточность противосвёртывающей системы,
3) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов;
4) коагулопатия «потребления» (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвёртывающих факторов,
5) геморрагии.
А. 1, 2, 3, 4, 5
Б. 2, 1, 3, 4, 5
В. 3, 2, 1, 4, 5

18. Укажите правильную последовательность стадий ДВС‑синдрома: (1)
1) выраженная гипокоагуляция белков крови,
2) гиперкоагуляция белков крови + начальные признаки гипокоагуляции,
3) генерализованная гиперкоагуляция белков крови и агрегация тромбоцитов.
А. 3, 2, 1
Б. 1, 2, 3
В. 2, 1, 3

19. Тромбоцитопения обусловлена нарушением продукции тромбоцитов в костном мозге при следующих формах патологии: (4)
1) острый лейкоз
2) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
3) спленомегалия
4) лучевая болезнь
5) В12– и фолиеводефицитная анемия
6) ДВС‑синдром
7) апластическая анемия
8) гемолитико–уремический синдром
20. Укажите неверное утверждение: (1)
1) ДВС может сопровождаться кровотечениями и коагулопатией потребления
2) тромбогенность фиброзной бляшки при атеросклерозе обусловлена избыточной активацией плазминогена
3) гнойное воспаление может сопровождаться тромбообразованием
21. Укажите тромбоцитарные факторы, препятствующие образованию тромбоксана А2: (3)
1) низкая активность циклооксигеназы
2) высокий уровень цАМФ
3) дефицит фосфолипазы А2
4) высокий уровень цГМФ
5) дефицит липооксигеназы
22. При каких синдромах и формах патологии развивается диссеминированный тромбоз мелких сосудов? (4)
1) ДВС‑синдром
2) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура
3) атеросклероз
4) гемолитико–уремический синдром
5) феномен Артюса
6) СПИД
7) септический шок
8) дефицит витамина К


XXI. КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА

1. Укажите возможные причины некоронарогенного некроза миокарда: (4)
1) значительное длительное увеличение работы сердца
2) гиперпродукция стероидных гормонов
3) образование антимиокардиоцитарных АТ
4) гиперкатехоламинемия
5) гемоконцентрация
6) тромбоцитопения
7) гемодилюция
2. Верно ли, что при недостаточности аортальных клапанов уменьшается коронарный кровоток? (1)
1) да
2) нет
3. Укажите возможные причины уменьшения коронарного кровотока: (3)
1) активация ‑адренорецепторов в ГМК коронарных артерий
2) гипокапния
3) недостаточность аортальных клапанов
4) активация ‑адренорецепторов в ГМК коронарных артерий
5) острая гипоксия
4. Возможно ли развитие коронарной недостаточности в условиях повышенного (по сравнению с покоем) коронарного кровотока? (1)
1) да
2) нет
5. Фибрилляция желудочков: (1)
1) групповая желудочковая экстрасистолия
2) полная диссоциация сокращений предсердий и желудочков
3) хаотическое сокращение отдельных групп кардиомиоцитов
4) тахикардия с ритмом 250–300 в минуту
6. Коронарная недостаточность может возникнуть в результате: (3)
1) стенозирующего коронаросклероза
2) накопления аденозина в миокарде
3) спазма коронарных артерий
4) пароксизмальной тахикардии
5) гиперкапнии
6) эндокардита
7. Укажите последствия продолжительного приступа пароксизмальной желудочковой тахикардии: (4)
1) увеличение сердечного выброса
2) уменьшение сердечного выброса
3) увеличение коронарного кровотока
4) уменьшение коронарного кровотока
5) повышение систолического АД
6) понижение систолического АД
7) увеличение ударного выброса
8) уменьшение ударного выброса
8. Укажите возможные последствия острой коронарной недостаточности: (5)
1) артериальная гипотензия
2) сердечная недостаточность
3) увеличение сердечного выброса
4) инфаркт миокарда
5) аритмии
6) анемия
7) гиповолемия
8) отёк лёгких
9. Нарушения каких свойств сердца приводят к развитию аритмий? (3)
1) автоматизма
2) проводимости
3) возбудимости
4) сократимости
10. Какое явление лежит в основе компенсаторной паузы после желудочковой экстрасистолы? (1)
1) снижение возбудимости клеток синусно-предсердного узла
2) повышение возбудимости клеток синусно-предсердного узла
3) приход очередного импульса возбуждения в миокард желудочка в фазу абсолютной рефрактерности
4) положительный дромотропный эффект экстрасистолы
11. Какие изменения при гиперадреналинемии повреждают миокард? (4)
1) снижение потребления миокардом кислорода
2) гипероксигенация миокарда
3) уменьшение доставки кислорода к миокарду с кровью
4) снижение эффективности сопряжения аэробного окисления и фосфорилирования в кардиомиоцитах
5) повышение эффективности сопряжения аэробного окисления и фосфорилирования в кардиомиоцитах
6) истощение гликогена в кардиомиоцитах
7) дефицит АТФ в кардиомиоцитах
8) увеличение содержания АТФ в кардиомиоцитах
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/181976

Смотрите также:

Изложение содержания дела, по которому приняты судебные постановления
_-___-~1
_1-тема-СтрМетал