Материал: Тестовые задания по Патологической физиологии (тестовая книжка)

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
5. Гиполипопротеинемия может быть обусловлена следующими причинами: (3)
1) мутациями гена, кодирующего апоЛП А
2) снижением активности ЛПЛазы плазмы крови
3) мутациями гена, кодирующего апоЛП В
4) поражением печени с развитием печёночной недостаточности
5) дефицитом образования тиреоидных гормонов
6) диетой, обедненной жирами
6. Врождённая недостаточность ЛПЛазы сопровождается следующими расстройствами: (4)
1) нарушением превращения хиломикронов в ремнантные частицы
2) нарушением превращения ЛПОНП в остаточные частицы
3) гиперлипидемией
4) гиполипидемией
5) нарушением перехода ЛПВП в ЛПНП
6) нарушением перехода ЛПОНП в ЛПНП
7) резкой активацией атерогенеза
7. По механизмам развития выделяют следующие формы ожирения: (3)
1) алиментарное
2) эндокринное
3) гиподинамическое
4) церебральное
5) дистрофическое
6) гиперлипидемическое
8. Негативные последствия ожирения заключаются в следующем: (3)
1) ускорении атерогенеза
2) нарушении пищеварения
3) повышенном риске возникновения СД
4) повышенном риске развития гипертонической болезни
5) жировой дистрофии печени
6) слабости скелетной мускулатуры
9. Ожирение развивается при следующих формах эндокринной патологии: (3)
1) синдроме Иценко‑Кушинга
2) микседеме
3) гипертиреозе
4) альдостеронизме
5) дефиците липотропного гормона гипофиза
10. В основе модификации ЛП могут лежать следующие процессы: (5)
1) гликозилирование
2) образование АТ против апоЛП
3) активация СПОЛ
4) образование комплекса с гликозамингликанами межклеточного вещества
5) расщепление липидов под действием триглицеридлипазы
6) частичный протеолиз апоЛП
7) этерификация холестерина
8) ресинтез ЛП из КТ и белков
11. «Пенистые клетки» образуются при накоплении липидов в: (2)
1) макрофагах
2) лимфоцитах
3) нейтрофилах
4) ГМК
5) эндотелиальных клетках
12. Макрофаги поглощают ЛП при участии следующих рецепторов: (3)
1) рецептора для ЛПНП
2) «скэвенджер‑рецептора»
3) рецептора для холестерина
4) рецептора для ЛПОНП
5) рецептора для фосфолипидов

13. Основными компонентами фиброзной бляшки являются следующие два типа клеток: (2)
1) макрофаги
2) B-лимфоциты
3) T-лимфоциты
4) ГМК
5) фибробласты
6) тучные
14. Укажите наиболее верную характеристику атеросклероза: (1)
1) накопление ЛП в интиме артерий
2) это различные сочетания изменений интимы артерий в виде очагового отложения липидов, сложных соединений углеводов, элементов крови, компонентов соединительной ткани, солей кальция
3) это изменения интимы артерий в виде атеросклеротической бляшки, состоящей из липидов, ГМК, макрофагов, окруженных фиброзной капсулой
15. Укажите наиболее вероятную последовательность явлений в процессе атерогенеза: (1)
1) миграция ГМК в очаг накопления липидов;
2) захват ЛП макрофагами, превращение в «пенистые клетки»
3) выделение ростовых и хемотаксических факторов для ГМК
4) повреждение эндотелия и накопление ЛП в интиме артерий
5) активация синтеза коллагена и эластина ГМК
6) образование фиброзной капсулы вокруг очага накопления липидов:
А: 4,3,1,2,5,6
Б: 4,2,3,1,5,6
В: 2,4,5,1,3,6

16. Первичные атеросклеротические изменения артерий (липидные полоски) впервые появляются в возрасте: (1)
1) до 10 лет
2) 20–25 лет
3) 30–35 лет
4) 40–45 лет
5) после 50 лет
17. Укажите наиболее частые последствия и осложнения атеросклероза:(5)
1) аневризма аорты и/или других крупных артерий
2) недостаточность митрального клапана
3) облитерирующий эндартериит
4) инсульт мозга
5) тромбоз артерий
6) тромбоз вен
7) тромбоэмболия
8) ИБС
18. Укажите факторы риска развития атеросклероза: (5)
1) гипоинсулинизм
2) гиперлипидемия
3) ожирение
4) артериальная гипертензия
5) гипокоагуляция
6) тромбоцитопения
7) табакокурение
8) образование АТ против тромбоцитов
19. При каком типе ожирения в организме увеличивается число адипоцитов? (1)
1) гипертрофическом
2) гиперпластическом
20. Какие из перечисленных факторов препятствуют ожирению печени? (3)
1) заменитьлипокаин
2) метионин
3) витамин Е
4) холин
5) биотин
6) соли жёлчных кислот
21. Выберите правильное утверждение: (2)
1) андроидное ожирение более значительный фактор риска атеросклероза, чем гиноидное
2) гиноидное ожирение более значительный фактор риска атеросклероза, чем андроидное
3) висцеральное ожирение более значительный фактор риска атеросклероза, чем субкутанное
4) субкутанное ожирение является более значительным фактором риска атеросклероза, чем висцеральное
22. Холестериновый коэффициент атерогенности становится значительным фактором риска атеросклероза, когда превышает: (1)
1) 1
2) 2
3) 4
4) 3


VIII. НАРУШЕНИЯ ВОДНОГО ОБМЕНА. ОТЁК.

1. Дефицит или избыток каких гормонов может приводить к нарушениям водного баланса организма? (5)
1) T4
2) адреналин
3) окситоцин
4) вазопрессин
5) альдостерон
6) инсулин
7) меланоцитостимулирующий
2. Какие изменения обусловливают развитие отёка? (4)
1) повышение онкотического давления крови
2) повышение онкотического давления межклеточной жидкости
3) увеличение венозного давления
4) снижение венозного давления
5) повышение осмотического давления межклеточной жидкости
6) понижение осмотического давления межклеточной жидкости
7) понижение онкотического давления крови
3. Причинами тотальной гиперосмолярной гипогидратации могут быть: (3)
1) адипсия
2) дефицит АДГ
3) гипоальдостеронизм
4) длительный профузный понос
5) острая кровопотеря

4. Какое утверждение правильно? (1)
1) инициальным в развитии аллергических отёков является мембраногенный фактор
2) инициальным в развитии аллергических отёков является онкотический фактор
3) инициальным в развитии аллергических отёков является осмотический фактор
5. Какой фактор является инициальным в механизме развития кахектических отёков? (1)
1) мембраногенный
2) онкотический
3) осмотический
4) гемодинамический
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/181976

Смотрите также:

Изложение содержания дела, по которому приняты судебные постановления
_-___-~1
_1-тема-СтрМетал