Материал: Тестовые задания по Патологической физиологии (тестовая книжка)

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
1) полицитемическая гиповолемия
2) олигоцитемическая гиперволемия
3) образование HbCO
4) образование MetHb
5) снижение раО2
6) снижение рvО2
7) анемия
12. Действие каких факторов на митохондрии может вызвать разобщение биологического окисления? (4)
1) ‑токоферол
2) ‑динитрофенол
3) ацидоз
4) избыток ненасыщенных жирных кислот
5) алкалоз
6) избыток К+
7) избыток Са2+
13. Укажите механизмы, ведущие к увеличению кислородной ёмкости крови при умеренной повторной гипоксии: (3)
1) увеличение сердечного выброса
2) увеличение образования эритропоэтина и усиление его действия на клетки костного мозга
3) ускорение эритропоэза в костном мозге и выброса эритроцитов в кровь
4) увеличение числа эритроцитов в крови
5) повышение объёма альвеолярной вентиляции
6) увеличение проницаемости аэрогематического барьера для кислорода
14. Что из приведённых ниже факторов обусловливает повреждение клеток при нормо- и гипербарической гипероксигенации? (2)
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) избыток активных форм кислорода в клетках
4) избыток радикалов и перекисных соединений липидов в клетках
5) избыток K+ в цитозоле
15. Что относят к активным формам кислорода? (4)
1) карбоген
2) СО
3) CО2
4) Н2О2
5) HbCO
6) OH–
7) О2–
8) О2
9) 1О2
16. Укажите изменения в крови, характерные для начального этапа экзогенной гипобарической гипоксии: (4)
1) гиперкапния
2) гипокапния
3) гипоксемия
4) газовый алкалоз
5) газовый ацидоз
6) метаболический ацидоз
17. Укажите наиболее правильную характеристику понятия «гипоксия»: (1)
1) патологический процесс, который развивается в связи с уменьшением содержания кислорода в артериальной крови или тканях
2) патологический процесс, характеризующийся недостаточностью процессов биологического окисления
3) патологический процесс, возникающий при нарушениях кровоснабжения отдельных тканей или органов
18. Гипоксия субстратного типа возникает в клетках при следующих формах патологии: (2)
1) голодание
2) острая дыхательная недостаточность
3) инфаркт миокарда
4) гипогликемия
5) отравление окисью углерода
6) СД
19. Гипоксия перегрузочного типа возникает при следующих формах патологии: (2)
1) хроническая анемия
2) большой эпилептический припадок
3) СД
4) эмфизема лёгких
5) приступ стенокардии
6) эректильная стадия шока
7) судороги
20. Для гипоксии какого типа характерно нормальное содержание кислорода в артериальной крови, сочетающееся с гипокапнией, при одновременной гипоксемии венозной крови, сочетающейся с лактатацидемией? (1)
1) респираторного
2) циркуляторного
3) гемического
4) тканевого
XI. ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ
СОСТОЯНИЯИРЕАКЦИИ:ИММУНОДЕФИЦИТЫ, ПАТОЛОГИЧЕСКАЯТОЛЕРАНТНОСТЬ, РЕАКЦИЯ«ТРАНСПЛАНТАТПРОТИВХОЗЯИНА»
1. Наследственные и врождённые иммунодефициты могут быть: (4)
1) комбинированными: с поражение клеточного (Т) и гуморального (В) звеньев иммунитета
2) с преимущественными дефектами клеточного иммунитета
3) с преимущественным нарушением продукции АТ B-лимфоцитами
4) с дефектами фагоцитоза микрофагами (нейтро‑, базо‑, эозинофилами)
5) с дефектами системы мононуклеарных фагоцитов
6) с нарушением выработки хемотаксических факторов
7) с недостаточностью гуморальных факторов неспецифической защиты
2. Аутоиммунные болезни могут быть вызваны: (4)
1) расстройствами иммунной системы, выражающимися в появлении АТ к Аг собственных нормальных клеток
2) денатурацией белков собственных клеток и тканей
3) образованием АТ к белкам клеток и органов, изолированным в онтогенезе от иммунной системы
4) образованием АТ, перекрестно реагирующих с чужеродными и собственными белками
5) действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
6) развитием толерантности к опухолевым Аг
3. Вторичные иммунодефициты могут возникать при: (6)
1) обширных ожогах
2) рентгеновском облучении, кортикостероидной терапии, тимэктомии
3) лейкозах
4) уремии
5) вирусных, бактериальных, грибковых, протозойных инфекциях и гельминтозах
6) злокачественных опухолях
7) газовой эмболии
8) септических состояниях

9) почечных артериальных гипертензиях
4. Выделяют следующие механизмы развития иммунной толерантности: (5)
1) изоляционный (изоляция Аг от клеток иммунной системы)
2) макрофагальный (нарушение процессов передачи информации от макрофагов к лимфоцитам)
3) хелперный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑хелперов)
4) гипериммунный (уничтожение чужеродного Аг Ig и T-лимфоцитами)
5) клональный (гибель или удаление клона лимфоцитов под влиянием избытка Аг плода)
6) супрессорный (гиперактивация иммунокомпетентных клеток‑супрессоров)
7) рецепторный (блок или утрата рецепторов мононуклеарных фагоцитов и лимфоцитов)
5. Укажите первичные иммунодефициты: (5)
1) синдром «ленивых» лейкоцитов и моноцитопении (синдром Шедьяка‑Хигаси)
2) отсутствие стволовых кроветворных клеток
3) гипоплазия тимуса (синдром ДиДжорджи)
4) синдром приобретённого иммунодефицита в детском возрасте
5) агаммаглобулинемия Брутона
6) гипогаммаглобулинемия вследствие блока трансформации B-лимфоцитов в плазматические клетки
7) синдром Шедьяка‑Хигаси с парциальным поражением гранулоцитов
8) синдром Кляйнфелтера
6. Иммунодефициты могут иметь в своей основе недостаточность следующих «факторов» и/или процессов: (5)
1) антителообразования
2) фагоцитоза с участием мононуклеарных фагоцитов
3) фагоцитоза с участием гранулоцитов
4) T-лимфоцитов
5) системы комплемента
6) ИЛ
7) лизоцима
8) трансферрина
7. Какие клетки иммунной системы являются основной мишенью вируса СПИД? (1)
1) B-лимфоциты
2) T-киллеры
3) T-хелперы
4) T-супрессоры
8. Верно ли утверждение: (1)
Патогенетическая сущность реакции «Трансплантат против хозяина» заключается в том, что лимфоциты, содержащиеся в трансплантате, расселяются в организме реципиента и повреждают его клетки.
1) да
2) нет
9. Укажите клинические варианты реакции «Трансплантат против хозяина»: (2)
1) синдром Кляйнфелтера
2) болезнь Аддисона–Бирмера
3) болезнь малого роста (рант‑болезнь)
4) гомологичная болезнь
10. Укажите болезни, обязательным звеном патогенеза которых являются аутоиммунные реакции: (4)
1) атопическая форма бронхиальной астмы
2) инициально инфекционная форма бронхиальной астмы
3) гломерулонефрит стрептококкового происхождения
4) посттравматическое «симпатическое» воспаление глазного яблока
5) «сенной» ринит
6) сывороточная болезнь
7) ревматизм
11. Укажите клетки, ткани и органы, содержащие аутоантигены: (4)
1) щитовидная железа
2) хрусталик глаза
3) клетки надкостницы
4) нервные клетки
5) сперматозоиды
6) клетки капсулы почек
7) клетки миокарда
12. Какие из приведённых ниже патологических процессов относят к типовым формам нарушения иммунитета? (3)
1) гипотрофия тимуса
2) лимфоаденопатии
3) иммунодефицитные состояния
4) патологическая толерантность
5) лимфолейкоз
6) реакция «трансплантат против хозяина»
13. В чем одно из важных отличий антигенпредставляющих клеток иммунной системы от других клеток, обладающих фагоцитарной активностью? (1)
1) не способны к завершённому фагоцитозу
2) обладают более высокой фагоцитарной активностью
3) обладают фагоцитарной активностью только в кооперации с Т- и B-лимфоцитами
4) способны передавать информацию о чужеродном Аг Т- и B-лимфоцитами
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/181976

Смотрите также:

Изложение содержания дела, по которому приняты судебные постановления
_-___-~1
_1-тема-СтрМетал