СОДЕРЖАНИЕ
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ по Патологической физиологии
II. НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ПАТОЛОГИИ
V. НАРУШЕНИЯ ТЕПЛОВОГО БАЛАНСА ОРГАНИЗМА. ЛИХОРАДКА.
VI. НАРУШЕНИЯ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА
VII. НАРУШЕНИЯ ЛИПИДНОГО ОБМЕНА. АТЕРОСКЛЕРОЗ.
VIII. НАРУШЕНИЯ ВОДНОГО ОБМЕНА. ОТЁК.
IX. НАРУШЕНИЯ КИСЛОТНО‑ЩЕЛОЧНОГО РАВНОВЕСИЯ
XII. ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ И РЕАКЦИИ:АЛЛЕРГИЯ
ХIII. НАРУШЕНИЯ ТКАНЕВОГО РОСТА. ОПУХОЛИ.
XIV. ТОКСИКОМАНИИ. НАРКОМАНИИ. АЛКОГОЛИЗМ
XV. АДАПТАЦИЯ. СТРЕСС. ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ
XVI. ГИПЕРВОЛЕМИИ, ГИПОВОЛЕМИИ, КРОВОПОТЕРЯ
XVII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЭРИТРОЦИТОВ
XVIII. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ЛЕЙКОЦИТОВ
XX. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ ТРОМБОЦИТОВ. НАРУШЕНИЯ ГЕМОСТАЗА
XXI. КОРОНАРНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ. НАРУШЕНИЯ РИТМА СЕРДЦА
XXII. СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
XXIII. НАРУШЕНИЯ СИСТЕМНОГО АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ
XXIV. НАРУШЕНИЯ РЕГИОНАРНОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
XXV. НАРУШЕНИЯ МИКРОЦИРКУЛЯЦИИ
XXVI. НАРУШЕНИЯ ГАЗООБМЕННОЙ ФУНКЦИИ ЛЁГКИХ
XXVII. НАРУШЕНИЯ ПИЩЕВАРЕНИЯ В ЖЕЛУДКЕ И КИШЕЧНИКЕ
XXVIII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ПЕЧЕНИ. ЖЕЛТУХИ
XXIX НАРУШЕНИЯ ЭКСКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
XXХ. ОБЩАЯ ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ ЭНДОКРИННЫХ РАССТРОЙСТВ
XXXI. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ГИПОТАЛАМУСА И ГИПОФИЗА
XXXII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ НАДПОЧЕЧНИКОВ
XXXIII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
XXXIV. ОБЩАЯ ПАТОФИЗИОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
1) агаммаглобулинемия Брутона | 2) полидактилия |
3) альбинизм | 4) алкаптонурия |
5) дальтонизм | 6) брахидактилия |
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда | |
1) агаммаглобулинемия Брутона | 2) полидактилия |
3) альбинизм | 4) алкаптонурия |
5) дальтонизм | 6) брахидактилия |
7) сосудистая гемофилия типа фон Виллебранда | |
1) фенилпировиноградная олигофрения | 2) синдром Марфана |
3) гемофилия А | 4) гемофилия В |
5) гемофилия С | 6) дальтонизм |
1) проявляется в родословной не менее чем в двух поколениях | 2) не проявляется в родословной данного пациента |
3) могут передаваться по наследству от заболевших родителей потомкам | 4) есть аномалии в генетической программе пациента |
5) нет аномалий в генетической программе, но механизм передачи наследственной информации нарушен | 6) возникают в результате аномалий только половых хромосом |
7) возникают в результате аномалий только аутосом | |
1) гипогенитальные | 2) хромосомные |
3) геномные | 4) генные |
5) сублетальные | 6) летальные |
7) полудоминантные | |
1) гемофилия А | 2) гемофилия С |
3) СД | 4) гипертоническая болезнь |
5) альбинизм | 6) атеросклероз |
1) прекращение синтеза структурного белка | 2) прекращение синтеза фермента |
3) прекращение синтеза информационной РНК | 4) синтез информационной РНК, кодирующей структуру аномального белка |
5) синтез патологического белка | 6) синтез эмбрионального белка |
7) транслокация гена | 8) инсерция гена |
1) алкаптонурия | 2) полидактилия |
3) гемофилия А | 4) дальтонизм |
5) альбинизм | 6) синдром Дауна |
7) фенилкетонурия | 8) агаммаглобулинемия Брутона |
1) гипертонический раствор NaCl | 2) ионизирующая радиация |
3) свободные радикалы | 4) онкобелок |
5) денатурированный белок | 6) мочевина |
7) формальдегид | |
1) синдром Дауна | 2) синдром Кляйнфелтера |
3) синдром трисомии Х | 4) синдром Шерешевского–Тёрнера |
5) синдром Марфана | 6) гемофилия А |
7) гемофилия В | 8) синдром YO |
1) рестриктазы (эндонуклеазы) | 2) СОД |
3) фенилаланиндекарбоксилаза | 4) ДНК‑зависимые ДНК‑полимеразы |
5) ДНК‑лигазы | 6) нуклеозидкиназы |
7) ДНК‑зависимые РНК‑полимеразы | |
1) фенилкетонурия | 2) альбинизм |
3) гемофилия А | 4) алкаптонурия |
5) гликогеноз типа III | 6) галактоземия |
1) тяжесть его клинического проявления | 2) вероятность фенотипического проявления гена |
3) множественность проявлений мутации одного и того же гена | |
1) гемофилия | 2) алкаптонурия |
3) язвенная болезнь | 4) фенилкетонурия |
5) синдром Дауна | 6) СД типа I |
7) аллергические болезни (атопии) | 8) гипертоническая болезнь |
1) слабоумием | 2) мышечной гипертонией |
3) монголоидным типом лица | 4) снижением иммунитета |
5) уменьшением размеров мозга | 6) увеличением размеров мозга |
7) «обезьяньей складкой» на ладони | 8) высокой частотой возникновения лейкоза |
1) экспрессии патологических генов | 2) репрессии нормальных генов |
3) транслокации генов | 4) изменении структуры генов |
5) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости | |
1) накопление К+ | 2) накопление Na+ |
3) снижение содержания Cl– | 4) накопление РО4– |
5) снижение содержания Н+ | 6) гипергидратация |
7) накопление НСО3– | 8) накопление ОН– |
| | |
| | 2) эффектов вторых посредников, образующихся в ответ на действие гормонов и нейромедиаторов |
3) метаболических процессов, регулируемых циклическими нуклеотидами | 4) активности клеточных ферментов |
5) пермиссивного действия ферментов | |
1) интенсификация свободнорадикальных и липопероксидных реакций | 2) выход лизосомных гидролаз в цитозоль |
3) активация мембранных и внутриклеточных фосфолипаз | 4) активация транспорта глюкозы в клетку |
5) осмотическая гипергидратация клетки и субклеточных структур | 6) адсорбция белков на цитолемме |
7) детергентное действие ВЖК и гидроперекисей липидов | |
1) нарушении окислительного фосфорилирования в митохондриях | 2) подавлении гликолиза |
3) снижении активности адениннуклеотидтрансферазы и КФК | 4) снижении активности Na+,K+‑АТФаз плазматической мембраны |
5) уменьшения содержания креатина | 6) подавлении гликогенолиза |
7) снижении активности Ca2+Mg2+‑АТФазы саркоплазматического ретикулума | |
1) возникает при выраженном повреждении клеточных мембран, включая плазматическую | 2) обеспечивает удаление «лишних» клеток в физиологических условиях |
3) инициирует воспаление | 4) сопровождается «сморщиванием» клеток |
5) в реализации его механизмов играют роль лизосомальные ферменты | 6) в реализации механизмов апоптоза играют роль каспазы цитозоля |
7) генетически запрограммирован | 8) может возникать при дефиците гормональных факторов |
1) токоферолы | 2) двухвалентные ионы железа |
3) СОД | 4) сульфатаза |
5) пероксидазы | 6) глюкуронидаза |
7) витамин А | |
1) неэстерифицированные жирные кислоты | 2) лизофосфолипиды |
3) КТ | 4) лактат |
5) жёлчные кислоты | 6) аминокислоты |
7) гликоген | |