Материал: Тестовые задания по Патологической физиологии (тестовая книжка)

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
1) феохромоцитома
2) кортикостерона
3) синдром Конна
4) болезнь Аддисона
5) синдром Иценко‑Кушинга
6) аутоиммунный адреналин
7) адреногенитальный синдром, обусловленный дефицитом 11‑гидроксилазы.
13. Какие признаки характерны для болезни Иценко‑Кушинга? (4)
1) двусторонняя гиперплазия надпочечников
2) односторонняя опухоль из коры надпочечников с атрофией парного органа
3) введение дексаметазона подавляет секрецию глюкокортикоидов
4) введение дексаметазона не подавляет секрецию глюкокортикоидов
5) высокий уровень АКТГ в плазме крови
6) низкий уровень АКТГ в плазме крови
7) секреция андрогенов клетками коры надпочечников понижена
8) секреция андрогенов клетками коры надпочечников повышена
14. Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии: (4)
1) сердечная недостаточность
2) цирроз печени
3) нефритический синдром
4) отёк Квинке
5) гипертоническая болезнь
6) альдостерома
7) множественный эндокринный аденоматоз
15. Криз при феохромоцитоме сопровождается следующими проявлениями: (5)
1) артериальная гипертензия
2) профузное потоотделение
3) полиурия
4) сердцебиения
5) тошнота, головные боли
6) брадикардия
7) чувство страха
8) сонливость
16. Какие из перечисленных изменений у женщин могут свидетельствовать о наличии врождённого адреногенитального синдрома? (4)
1) полиурия
2) повышение мышечного тонуса
3) усиленное развитие скелетной мускулатуры
4) снижение мышечного тонуса
5) увеличение ОЦК
6) вирилизм
7) гипоплазия матки и молочных желёз

17. Укажите основные причины острой надпочечниковой недостаточности: (4)
1) кровоизлияния в надпочечники при менингококцемии (у детей)
2) оперативное вмешательство у больных с хронической надпочечниковой недостаточностью
3) выработка АТ против клеток коры надпочечников
4) метастазы опухоли в кору надпочечников
5) кровоизлияния в надпочечники при гипокоагулянтной терапии
6) быстрая отмена глюкокортикоидных препаратов
7) синдром Иценко‑Кушинга
18. При в/в введении дексаметазона с постоянной скоростью концентрация кортизола в плазме крови в течение 7 ч. снижается в следующих случаях: (2)
1) в норме
2) при болезни Иценко‑Кушинга
3) при кортикостероме (синдром Иценко‑Кушинга)
4) при эктопическом АКТГ‑синдроме (секреции АКТГ негипофизарной опухолью)
19. При поражении коры надпочечников могут развиться следующие синдромы и заболевания: (4)
1) синдром Конна
2) болезнь Аддисона
3) синдром Иценко‑Кушинга
4) адреногенитальный синдром
5) болезнь Симмондса
6) феохромоцитома
20. Как влияют глюкокортикоиды на систему крови? (4)
1) активируют эритропоэз
2) угнетают эритропоэз
3) активируют образование лимфоцитов
4) вызывают лимфопению
5) вызывают нейтрофильный лейкоцитоз
6) угнетают образование нейтрофилов
7) вызывают эозинофилию
8) вызывают эозинопению


XXXIII. НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИЙ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

1. Укажите основные эффекты тиреоидных гормонов (6):
1) усиление белкового анаболизма (в физиологических концентрациях)
2) пермиссивное действие в отношении катехоламинов
3) увеличение потребление кислорода тканями
4) мобилизация жира из депо
5) усиление липогенеза
6) усиление гликогеногенеза
7) гипердинамия сердца
8) усиление термогенеза
2. Гипертиреоз может быть обусловлен избыточной секрецией следующих гормонов: (4)
1) T3
2) окситоцина
3) тироксина
4) СТГ
5) АКТГ
6) альдостерона
7) ТТГ
8) тиролиберина
3. Укажите возможные причины гипертиреоидных состояний: (6)
1) усиления превращения Т4 в Т3 в клетках‑мишенях
2) слабая связь с транспортными белками крови
3) избыток тиреостимулирующих Ig
4) увеличение количества рецепторов для Т3, Т4
5) аденома паращитовидных желёз
6) недостаток тиролиберина
7) избыток ТТГ
8) тиреоидит
4. Укажите основные проявления гипертиреоза (5):
1) повышение основного обмена
2) повышение температуры тела
3) усиление катаболизма белков
4) гиперхолестеринемия
5) похудание
6) гипогликемия
7) гипергликемия
8) брадикардия
5. Избыточное образование йодсодержащих тиреоидных гормонов наблюдается при следующих формах патологии (3):
1) диффузный токсический зоб
2) микседема
3) эндемический зоб
4) тиреоидит Хасимото (на ранней стадии)
5) аденома щитовидной железы
6) спорадический кретинизм
7) адипозогенитальная дистрофия
6. В основе каких заболеваний лежит гипофункция щитовидной железы? (3)
1) эндемический кретинизм
2) спорадический кретинизм
3) болезнь Иценко‑Кушинга
4) несахарный диабет
5) болезнь Аддисона
6) микседема
7) евнухоидизм
8) акромегалия
7. Какие признаки характерны для выраженного гипотиреоза у взрослых? (5)
1) снижение основного обмена
2) потливость
3) ожирение
4) гиперхолестеринемия
5) тахикардия
6) брадикардия
7) сухость кожи
8) артериальная гипертензия
8. Укажите возможные причины гипотиреоидных состояний: (5)
1) блокада поглощения йода тиреоцитами и реакций органификации
2) врождённый дефицит йодпероксидазы
3) дефицит йода в пище и воде
4) дефицит Ig
5) дефицит рецепторов для Т3, Т4
6) аутоиммунный тиреоидит
7) избыток тиролиберина
8) избыток АКТГ
9. Для гипотиреоидной комы характерны следующие явления: (5)
1) значительное снижение основного обмена
2) пониженная температура тела
3) повышенная температура тела
4) тахикардия
5) брадикардия
6) экстерорецепторная гипо- и арефлексия
7) артериальная гипотензия
8) дыхание Куссмауля
10. Для тиреотоксикоза характерен следующий набор признаков: (3)
1) экзофтальм, холодная кожа, тахикардия
2) периорбитальный отёк, тахикардия, мышечная слабость
3) отставание верхнего века при взгляде вниз, тахикардия, повышение основного обмена
4) заторможенность, горячая кожа, гипотония
5) потливость, раздражительность, тремор пальцев рук
6) гипертермия, запоры, снижение памяти
7) гипертермия, поносы, артериальная гипертензия
11. Для гипотиреоза характерен следующий набор признаков: (4)
1) зябкость, замедление основного обмена, запоры
2) заторможенность, горячая кожа, гипотония
3) периорбитальный отёк, холодная кожа, брадикардия
4) артериальная гипотензия, потливость, раздражительность
5) снижение интеллекта, гипертермия, поносы
6) гипотермия, снижение памяти, запоры
7) снижение памяти, мышечная слабость, апатия
12. В патогенезе диффузного токсического зоба основную роль играют следующие факторы: (3)
1) избыточное образование ТТГ в передней доле гипофиза
2) избыточное образование тиролиберина в гипоталамусе
3) повышенная активность йодпероксидазы
4) образование тиреостимулирующих АТ, реагирующих с рецепторами для ТТГ
5) ускоренное поглощение йода тиреоцитами
6) развитие гормон‑продуцирующей опухоли из клеток щитовидной железы
7) наследственная недостаточность иммунной системы, связанная с пролиферацией запрещённых клонов Т‑хелперов

13. Какие факторы могут способствовать повреждению сердечной мышцы при избытке йодсодержащих тиреоидных гормонов? (5)
1) гиперфункция миокарда
2) повышение чувствительности сердечной мышцы к катехоламинам
3) прямое токсическое действие катехоламинов на сердечную мышцу
4) повышение содержания гликогена в миокарде
5) усиление белково‑катаболических процессов в миокарде
6) относительная коронарная недостаточность
7) уменьшение сердечного выброса
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/181976

Смотрите также:

Изложение содержания дела, по которому приняты судебные постановления
_-___-~1
_1-тема-СтрМетал