Материал: Тестовые задания по Патологической физиологии (тестовая книжка)

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам
Клетки Реншоу регистрируют сигналы от возвратной ветви аксонов ‑мотонейронов. Аксоны клеток Реншоу образуют тормозные синапсы с перикарионами этих мотонейронов.
15. В патогенезе энцефалопатии при печёночной коме существенное значение имеют: (4)
1) избыточное накопление аммиака в крови
2) избыточное накопление КТ в крови
3) накопление глутамина и глутамата в ткани головного мозга
4) активация синтеза ГАМК
5) значительный алкалоз
6) нарушение соотношения между алифатическими и ароматическими аминокислотами в плазме крови
7) активация ГАМК‑бензодиазепинового рецепторного комплекса в нейронах головного мозга
8) повышение активности нейронов ретикулярной формации
16. В патогенезе нейрогенной дистрофии клеток денервированного органа имеют значение следующие процессы: (3)
1) прекращение поступления к клеткам нейротрофинов из тела нейрона
2) повышение порога возбудимости денервированных клеток
3) усиление функциональной активности органа, лишённого нервного обеспечения
4) изменения генетического аппарата клеток денервированного органа
5) развитие субстратной гипоксии в клетках денервированного органа
6) отсутствие эффектов нейромедиатора на постсинаптическую мембрану клеток
17. Укажите особенности патологической системы, лежащей в основе нейропатологических синдромов: (4)
1) системообразующим звеном является комплекс гиперактивных нейронов
2) главное звено системы — нейроны с обычной активностью
3) компоненты патологической системы слабо реагируют как на тормозные, так и на возбуждающие влияния
4) компоненты патологической системы слабо реагируют на тормозные влияния, но отличаются повышенной возбудимостью
5) для поддержания высокой активности нейронов патологической системы не обязательна дополнительная стимуляция
6) нейроны патологической системы становятся гиперактивными только при действии возбуждения соответствующей силы
7) патологическая система устойчива, но физиологически нецелесообразна
8) патологическая система формируется при действии специфического раздражителя и может иметь защитно‑приспособительное значение
18. Комплекс гиперактивных нейронов формируется при следующих условиях: (5)
1) гипоксическом повреждении
2) действии ингибиторов кальциевых каналов
3) нарушении тормозных процессов в нейронах
4) частичной деафферентации нейронов
5) действии ингибиторов натриевых каналов
6) длительной и усиленной возбуждающей стимуляции
7) действии столбнячного токсина

19. На раннем этапе острого ишемического повреждения нейронов головного мозга важное значение приобретают следующие процессы: (5)
1) избыточное выделение глутамата в нервных окончаниях
2) избыточное выделение глицина в нервных окончаниях
3) активация NMDA‑рецепторов
4) блокада NMDA‑рецепторов
5) раскрытие каналов, регулирующих входящие токи Са2+ и Na+
6) ингибирование активности Na+,K+‑АТФазы
7) активация моноаминоксидазы
8) активация СПОЛ
20. Повышение устойчивости нейронов головного мозга к гипоксическому повреждению возникает в условиях: (5)
1) глутаматергической денервации
2) действия блокаторов глутаматных рецепторов
3) действия блокаторов NMDA‑рецепторов
4) снижения плотности рецепторов для ГАМК на поверхности нейронов
5) снижения активности NO‑синтетазы в нейронах
6) действия блокаторов кальциевых каналов
7) гипергликемии
8) гипогликемии



XXXV. НЕЙРОГЕННЫЕ РАССТРОЙСТВА ДВИЖЕНИЯ И ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

1. Укажите наиболее верные утверждения: (2)
1) паралич характеризуется полным прекращением движений конечности
2) паралич характеризуется значительной мышечной слабостью вплоть до полного прекращения движений в конечности
3) парез характеризуется уменьшением силы мышечного сокращения
4) парез характеризуется уменьшением силы мышечного сокращения, а также скорости и объёма движений
2. Каковы характерные проявления центральных параличей в поражённых конечностях? (4)
1) сохранение произвольных движений
2) утрата произвольных движений
3) усиление сухожильных рефлексов
4) отсутствие сухожильных рефлексов
5) появление патологических рефлексов
6) атрофия мышц
7) повышение тонуса мышц
3. Какие признаки характеризуют периферические параличи? (3)
1) усиление спинальных рефлексов
2) появление патологических сегментарных рефлексов
3) гипотрофия (атрофия) мышц
4) мышечная гипотония
5) гипертонус мышц
6) гипо-, арефлексия
4. Когда возникает периферический паралич? (3)
1) при полном нарушении целостности двигательных нервов
2) при поражении нейронов передних рогов спинного мозга
3) при поражении нейронов задних рогов спинного мозга
4) при поражении первого нейрона пирамидного пути
5) при поражении двигательных ядер черепных нервов
5. Какие признаки характерны для экстрапирамидных параличей? (4)
1) утрата произвольных движений
2) нарушения автоматических движений
3) атония мышц
4) одновременное увеличение тонуса в сгибателях и разгибателях, пронаторах и супинаторах
6) появление патологических сегментарных рефлексов
7) повышение постуральных рефлексов
8) каталепсия
6. Как изменяется рецепция ацетилхолина постсинаптической мембраной поперечнополосатой мышцы при нарушении целостности двигательного нерва? (1)
1) снижается
2) возрастает
3) не изменяется
7. Какие явления характерны для децеребрационной ригидности? (4)
1) резкое повышение тонуса разгибательных мышц
2) резкое повышение тонуса сгибательных мышц
3) повышение активности ‑мотонейронов спинного мозга
4) повышение активности ‑мотонейронов спинного мозга
5) пересечение задних корешков спинного мозга устраняет мышечную ригидность
6) мышечная ригидность устраняется только при перерезке передних корешков спинного мозга
8. Атаксия: (1)
1) тип двигательных расстройств, характеризующийся избыточностью движений
2) нарушение временной и пространственной координации движений
3) нарушение инициации и планирования движений
9. Атаксия возникает при повреждении: (4)
1) мозжечка
2) передних столбов спинного мозга
3) задних столбов спинного мозга
4) задних корешков спинного мозга
5) передних корешков спинного мозга
6) лобных долей головного мозга
7) гипофиза
8) среднего мозга
10. Что относится к гиперкинезам? (5)
1) гемиплегия
2) тремор
3) тик
4) парез
5) хорея
6) атетоз
7) атаксия
8) судороги
11. Как нарушается чувствительность при повреждении ствола периферических нервов? (1)
1) поля анестезии имеют круговое расположение на туловище
2) поля анестезии представлены в виде продольных полос на конечностях
3) поля анестезии в дистальных частях конечностей — в виде «чулок» и «перчаток"
12. Как нарушается чувствительность при повреждении задних корешков спинного мозга? (2)
1) поля анестезии имеют круговое расположение на туловище
2) поля анестезии представлены в виде продольных полос на конечностях
3) поля анестезии в дистальных частях конечностей — в виде «чулок» и «перчаток"
13. Для повреждения задних канатиков спинного мозга характерно: (2)
1) выпадение мышечно‑суставного чувства
2) сохранение мышечно‑суставного чувства
3) утрата болевой и температурной чувствительности
4) сохранение болевой и температурной чувствительности
14. Как нарушается чувствительность при одностороннем повреждении задних рогов спинного мозга? (2)
1) болевая и температурная чувствительность на стороне повреждения утрачивается
2) глубокая чувствительность (проприорецепторная и др.) на стороне повреждения сохраняется
3) глубокая чувствительность (проприорецепторная и др.) на стороне повреждения утрачивается
4) болевая и температурная чувствительность на стороне повреждения сохраняются
15. Как нарушается чувствительность при повреждении таламической области? (1)
Источник: https://files.student-it.ru/previewfile/181976

Смотрите также:

Изложение содержания дела, по которому приняты судебные постановления
_-___-~1
_1-тема-СтрМетал